Гидроцефальный (гипертензионно-гидроцефальный) синдром у детей (новорожденных) — профессиональный термин, которым в педиатрии обозначают совокупность признаков повышения внутричерепного давления вследствие скопления ликвора (спинно-мозговой жидкости) в желудочках головного мозга.
Гидроцефальный синдром у грудничка является одним из проявлений перинатальных поражений нервной системы вследствие гипоксии, инфекций, родовых травм и других патологических факторов.
При неблагоприятных условиях гидроцефальный синдром может трансформироваться в тяжелейшее органическое заболевание — гидроцефалию.
Общепринятый в отечественной педиатрии термин «гидроцефальный синдром» на сегодня является не вполне уместным, так как подразумевает под собой стойкое и мало-обратимое состояние — внутричерепную гипертензию.
Читайте также: Когда выявляют синдром дауна при беременности
Вместе с тем, у детей раннего возраста симптомы, на основании которых ставится диагноз ГС, могут сопровождать функциональные нарушения и носить преходящий характер. Кроме того, это название не соответствует принятой во всем мире Международной классификации болезней. Поэтому современная неонатология оперирует более точным понятием — «синдром ликворо-сосудистой дистензии».
Причины
Этиологические факторы, способные привести к развитию гидроцефального синдрома у ребенка до года, могут воздействовать на плод в течение внутриутробного периода, во время родов, а также влиять на ребенка в раннем послеродовом периоде.
Их можно разделить на несколько основных групп:
- перинатальная гипоксия (антенатальная и во время родов);
- родовые травмы головного мозга (субарахноидальные кровоизлияния);
- нарушения обмена веществ (витаминов, минералов, углеводов);
- внутриутробные интоксикации (токсическое действие алкоголя, медикаментов);
- инфекционные заболевания (вирусной, бактериальной, паразитарной этиологии);
- врожденные аномалии развития.
Риск развития ГС увеличивается при наличии факторов риска со стороны матери новорожденного, действующих во время беременности и родов:
- токсикоза беременности (преэклампсия, эклампсия);
- запоздалых или преждевременных родов;
- патологического течения родов (отслойка и предлежание плаценты);
- многоплодной беременности;
- длительного безводного промежутка (12 часов и более);
- соматических и инфекционных заболеваний беременной (диабет, цитомегаловирусная инфекция);
- возраста матери при рождении (младше 20 лет, старше 40 лет).
Симптомы гидроцефального синдрома
С патологическими признаками, образующими в комплексе гидроцефальный синдром у грудничка, как правило, сталкиваются педиатры или детские неврологи во время осмотров грудничков на первом году жизни.
Клиническая картина развивается очень быстро, чему способствуют анатомо-физиологические особенности детского мозга: податливость и пластичность.
Клиника ГС в первые дни жизни, как правило, сопровождает течение острого периода гипоксической энцефалопатии средней степени тяжести или перивентрикулярного кровоизлияния. При этом ребенок рождается в достаточно тяжелом состоянии, подтверждением чему служит низкая оценка основных показателей жизнеспособности по шкале Апгар — 4-6 баллов (при норме 10 баллов).
Типичными проявлениями ГС у младенца считают непропорционально быстрый прирост окружности головы, превышающий нормальные показатели на 1 — 2 см, выпячивание и напряжение родничка (физиологического промежутка между костями черепа), расширение сагиттального шва (соединения правой и левой теменных костей) свыше полсантиметра. Кроме того, голова новорожденного при ГС может приобретать специфическую форму — с нависающей затылочной частью (долихоцефалический тип), либо с увеличенными лобными буграми (брахицефалический тип).
При неврологическом осмотре выявляется ряд признаков, подтверждающих повышение внутричерепного давления и увеличение объема жидкости в мозге:
- симптом Грефе (запаздывание при опускании век);
- спонтанный рефлекс Моро (разведение рук в стороны);
- периодический горизонтальный нистагм (непроизвольные высокочастотные колебания глаз);
- симптом «заходящего солнца» (смещение книзу глазных яблок с обнажением широкой полосы склеры);
- полнокровие подкожных вен на голове и (или) усиление венозного рисунка;
- конвергентное (сходящееся) косоглазие;
- мышечная дистония, преобладающая в дистальных отделах ручек и ножек;
- свисание кистей рук (симптом «тюленьих лапок»);
- симптом «пяточных стоп» (возможность согнуть стопу до соприкосновения с голенью).
У большинства новорожденных детей объективные признаки ГС отражаются на общем состоянии и приводят к нарушениям поведения и нормальных физиологических отправлений. Такие дети беспокойно спят, беспричинно вздрагивают, могут быть возбужденными или, напротив, вялыми, отказываются от груди или пронзительно кричат.
После кормления ребенок с ГМ может срыгивать фонтаном, причем даже в тех случаях, когда объем пищи соответствует его потребностям. Часто наблюдается дрожание подбородка, усиливающееся при плаче или во время кормления. В тяжелых случаях возможны судороги.
В течении ГС выделяют два возможных варианта:
- В первом случае симптомы гидроцефалии или гипертензии исчезают в течение года, либо значительно регрессируют. В таком случае говорят о благоприятном исходе заболевания, имевшем в основе функциональные нарушения.
- При втором, неблагоприятном варианте развития ГС, симптомы с течением времени усиливаются, формируя клиническую картину органического поражения мозга — гидроцефалии.
Читайте также: Синдром предменструального напряжения что это
Уже в первые часы после рождения заметна невралгия у новорожденных, и именно врач должен вовремя распознать патологию.
Почему появляется ВСД у подростков, вы узнаете в следующей теме. А также все о мерах профилактики болезни.
Диагностика
Диагноз ГС ставится только грудничкам, то есть детям до года (у недоношенных детей этот период пролонгируется до 2 лет).
В последующем врач обязан указывать диагноз заболевания, отражающий исход процесса (выздоровление, гидроцефалия и т.д.)
Трудность диагностики ГС в периоде новорожденности обусловлена обилием неспецифических признаков, на основании которых формулируется диагноз.
Кроме того, объективные методы обследования не могут в 100% случаев подтвердить наличие заболевания. В основном, диагностика состояния основывается на клинической картине.
Большое значение имеет измерение объема головы в динамике. Отклонение антропометрических показателей от возрастных норм служит одним из признаков формирования гидроцефалии. При этом стоит учитывать, что большая голова может указывать на другие патологии (рахит), или являться конституциональной особенностью.
В качестве дополнительных методик у детей раннего возраста используют:
- исследование сосудов глазного дна (выявляющее полнокровие вен и отечность дисков зрительных нервов);
- двухмерное УЗИ — исследование мозга через открытый большой родничок (нейросонографию);
- компьютерную томографию (КТ) структур мозга;
- магнитно-резонансное исследование (МРТ) мозговых тканей.
Два последних метода позволяют получить более четкое изображение структур мозга и подтвердить предполагаемые отклонения.
Наиболее достоверным методом диагностики повышенного внутричерепного давления является люмбальная (спинно-мозговая) пункция с изучением клеточного состава полученной жидкости.
Патологические изменения при ГС заключаются в повышении скорости вытекания ликвора, а также наличии эритроцитов и макрофагов (подтверждающих внутричерепное кровоизлияние).
Лечение гидроцефального синдрома у новорожденных детей
Несмотря на применение комплексных современных методик, терапия ГС по настоящее время остается проблематичной.
Лечение ГС у детей грудного возраста проводится амбулаторно детским неврологом.
В отдельных случаях назначают курсы стационарного лечения в специализированных отделениях или неврологических клиниках.
Все существующие лечебные схемы подразумевают назначение длительных курсов, число которых определяется тяжестью и периодом заболевания. В терапевтический комплекс включаются следующие мероприятия:
- консультации специалистов (нейрохирурга, офтальмолога, педиатра);
- дегидратация и снижение продукции ликвора (диакраб, глицерин, фуросемид, при выраженных нарушениях — ацетазоламид с панангином);
- улучшение мозгового кровообращения (пирацетам, кавинтон, пиритинол, актовегин, при отсутствии судорог после 6 месяцев — церебролизин);
- нормализация обменных и трофических процессов в мозге (витаминотерапия В6, В1);
- седативные средства (тазепам, диазепам).
При развитии гидроцефалии на фоне внутримозгового кровоизлияния показано хирургическое лечение — операция вентрикулярного шунтирования.
Среди немедикаментозных методов лечения ГС большое значение придается общему массажу и специальной лечебной гимнастике.
Последствия
Последствия ГС, диагностированного у детей младенческого возраста, могут носить функциональный и органический характер.
Наиболее вероятными исходами гидроцефального синдрома являются:
- стабилизация прироста окружности головы к полугодовалому возрасту;
- компенсированная симптоматическая гидроцефалия к возрасту 8 месяцев — 1 год;
- формирование гидроцефалии.
Благодаря мощным компенсаторным возможностям организма новорожденных и грудных детей в большинстве случаев ГС возможна стабилизация процесса к возрасту 1,5 -2 лет. В 30% случаев отмечается выздоровление с полным восстановлением функций нервной и других систем.





